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        小鼠淋巴瘤細(xì)胞EL4

        更新時(shí)間:2025-11-23

        簡(jiǎn)要描述:

        型號(hào):點(diǎn)擊量:52
        中文名稱:小鼠淋巴瘤細(xì)胞EL4英文名稱:EL4
        品牌: 雅吉生物產(chǎn)地: 上海
        保存條件: 無(wú)血清凍存液純度規(guī)格: 99%
        產(chǎn)品類別: 細(xì)胞 細(xì)胞系
        貨號(hào): YS1838用途范圍: 科研實(shí)驗(yàn)
        規(guī)格: 1*10^6/T25組織來(lái)源: ATCC
        細(xì)胞形態(tài): 咨詢客服生長(zhǎng)狀態(tài): 咨詢客服
        器官來(lái)源: ATCC品系: 細(xì)胞系
        物種來(lái)源: 小鼠

        產(chǎn)品名稱:小鼠淋巴瘤細(xì)胞EL4

        傳代方法

        次建議1:2傳代 

        凍存條件

        無(wú)血清凍存液(貨號(hào):C7001

        細(xì)胞描述

        本庫(kù)的細(xì)胞僅用于科研工作,未經(jīng)許可不得用于其他目的,使用者不得將本庫(kù)細(xì)胞轉(zhuǎn)讓給第三者。 

        培養(yǎng)備注

        用無(wú)菌離心管收集瓶子培養(yǎng)基,留作過(guò)渡培養(yǎng)

        小鼠淋巴瘤細(xì)胞EL4到后處理

        細(xì)胞在培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)至良好狀態(tài)后灌滿培養(yǎng)液并封好瓶口是細(xì)胞運(yùn)輸?shù)霓k法。收到細(xì)胞回到自己的實(shí)驗(yàn)室后,先打開(kāi)外包裝,用75%酒精噴灑整個(gè)瓶消毒后放到超凈臺(tái)內(nèi),嚴(yán)格無(wú)菌操作培養(yǎng)箱靜置2-4小時(shí)。鏡下觀察:未超過(guò)80%匯合度時(shí),可將瓶裝的培養(yǎng)液收集至離心管中,加入6ml培養(yǎng)基,放入37℃、5%CO2孵箱培養(yǎng);超過(guò)80%匯合度時(shí),根據(jù)情況傳代或者凍存,具體操作見(jiàn)細(xì)胞培養(yǎng)步驟。注意發(fā)貨的是密封培養(yǎng)瓶的話,放入培養(yǎng)箱培養(yǎng)記得培養(yǎng)瓶蓋子擰松,傳代后建議一瓶用原瓶里面的培養(yǎng)基,另外一瓶用自己配的培養(yǎng)基

        小鼠淋巴瘤細(xì)胞EL4培養(yǎng)步驟

        4.png

        一、復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加4-6mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6cm皿中,培養(yǎng)過(guò)夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

        二、細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

        a)、對(duì)于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:

        1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。

        2. 加1-2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2min,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加5ml以上10%血清的培養(yǎng)基終止消化。

        3.輕輕吹打細(xì)胞,脫落后吸出,在1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。

        4. 按5-6ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)液,將細(xì)胞懸液按1:2的比例分到新的含5-6 ml培養(yǎng)液的新皿中或者瓶中。

        b)、對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:

        方法一:收集細(xì)胞,1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄上清液,補(bǔ)加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或瓶中。

        方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基新皿中或者瓶中。

        PS:若客戶收到2ml小管細(xì)胞,收到細(xì)胞后,用75%酒精噴灑整個(gè)管子消毒后放到超凈臺(tái)或安全柜內(nèi),嚴(yán)格無(wú)菌操作;將小管細(xì)胞轉(zhuǎn)移至T25培養(yǎng)瓶或6cm培養(yǎng)皿,加入5ml左右培養(yǎng)基混勻,放入培養(yǎng)箱過(guò)夜培養(yǎng)后查看細(xì)胞密度:若密度未超過(guò)80%,換液繼續(xù)培養(yǎng),視情況傳代或者凍存。若密度超過(guò)80%,可直接進(jìn)行傳代(方法同上)。

        三、細(xì)胞凍存:注:無(wú)血清凍存液凍存細(xì)胞的方法請(qǐng)參考我司貨號(hào):C7001

        1細(xì)胞生長(zhǎng)至覆蓋培養(yǎng)瓶的80%面積時(shí),棄25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液,用PBS清洗細(xì)胞一次;

        2添加0.25%消化液約1ml至培養(yǎng)瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細(xì)胞回縮變圓后加入培養(yǎng)液終止消化,輕輕吹打細(xì)胞使之脫落,然后將懸液轉(zhuǎn)移至15ml離心管中,1000rpm離心5min;

        3用適量的凍存液重懸細(xì)胞,并放置于凍存管中;

        4先將細(xì)胞凍存管放置于-20℃ 1.5h,然后將其移入-80℃

        小鼠淋巴瘤細(xì)胞EL4部分相關(guān)細(xì)胞如下:

        YS1838EL4小鼠淋巴瘤細(xì)胞EL4

        YS1839L5178YTKclone(372C)小鼠淋巴瘤細(xì)胞L5178YTKclone(3.7.2C)

        YS1840YAC1小鼠淋巴瘤細(xì)胞YAC1

        YS1841SVEC410小鼠淋巴結(jié)內(nèi)皮細(xì)胞SVEC410

        YS1842Ana1小鼠巨噬細(xì)胞Ana1

        YS1843GC1spg小鼠精原細(xì)胞系GC1spg

        YS1844CT26/LUC小鼠結(jié)腸癌細(xì)胞CT26/LUC

        YS1845MC38/LUC小鼠結(jié)腸癌細(xì)胞MC38/LUC

        YS1846MC38小鼠結(jié)腸癌細(xì)胞MC38

        YS1847CT26小鼠結(jié)腸癌細(xì)胞CT26

        YS1848CT26WT小鼠結(jié)腸癌細(xì)胞CT26.WT

        YS1849GL261/LUC小鼠膠質(zhì)細(xì)胞瘤GL261/LUC

        YS1850GL261小鼠膠質(zhì)細(xì)胞瘤GL261

        YS1851P19小鼠畸胎瘤細(xì)胞P19

        YS1852B16F10/LUC小鼠黑色素瘤細(xì)胞熒光素酶標(biāo)記B16F10/LUC

        YS1853B16小鼠黑色素瘤細(xì)胞B16

        YS1854B16B小鼠黑色素瘤細(xì)胞B16B

        YS1855B16F10小鼠黑色素瘤細(xì)胞B16F10

        YS1856HT22小鼠海馬神經(jīng)元細(xì)胞HT22

        YS1857MLOY4小鼠骨樣細(xì)胞MLOY4

        YS1858Sp20小鼠骨髓瘤細(xì)胞Sp20

        YS1859Sp20Ag14小鼠骨髓瘤細(xì)胞Sp20Ag14

        YS1860OP9小鼠骨髓基質(zhì)細(xì)胞OP9

        YS1861K7M2WT/LUC小鼠骨肉瘤成骨細(xì)胞K7M2WT(K7M2WT)/LUC

        YS1862K7M2WT小鼠骨肉瘤成骨細(xì)胞K7M2WT(K7M2wt)

        YS1863TM3小鼠睪丸間質(zhì)細(xì)胞TM3

        YS1864AML12小鼠肝實(shí)質(zhì)細(xì)胞AML12

        YS1865HEPA16/LUC小鼠肝癌細(xì)胞HEPA16/LUC

        YS1866HEPA16小鼠肝癌細(xì)胞HEPA16

        YS1867H22小鼠肝癌細(xì)胞H22

        YS1868S180小鼠腹水瘤細(xì)胞S180

        YS1869MLE12小鼠肺上皮細(xì)胞MLE12

        YS1870MHS小鼠肺泡巨噬細(xì)胞MHS

        YS1871LLC/LUC小鼠肺癌細(xì)胞LLC/LUC

        YS1872LL2(LLC1)小鼠肺癌細(xì)胞LL2(LLC1)

        YS1873LLC小鼠肺癌細(xì)胞LLC

        YS1874P815小鼠肥大細(xì)胞瘤細(xì)胞P815

        YS1875RAW2647/GFP小鼠單核巨噬細(xì)胞白血病細(xì)胞+GFPRAW264.7/GFP

        YS1876RAW2647小鼠單核巨噬細(xì)胞白血病細(xì)胞RAW264.7

        YS1877J774A1小鼠單核巨噬細(xì)胞J774A.1

        YS1878L929小鼠成纖維細(xì)胞/結(jié)締組織成纖維細(xì)胞L929

        YS1879NCTCclone929小鼠成纖維細(xì)胞/結(jié)締組織成纖維細(xì)胞NCTCclone929

        YS1880C2C12小鼠成肌細(xì)胞C2C12

        YS1881MB49小鼠膀胱癌細(xì)胞MB49

        YS1882P388小鼠白血病細(xì)胞P388

        YS1883RAG小鼠腎腺癌細(xì)胞RAG

        YS1884TCMK1小鼠腎小管上皮細(xì)胞TCMK1

        YS1885A20STR小B細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞A20STR

        更多細(xì)胞請(qǐng)咨詢我們:小鼠淋巴瘤細(xì)胞EL4

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